Липоматоз

Липоматоз

Семейный множественный липоматоз – наследственный синдром неопределенной этиологии (причина неизвестна) который проявляется образованием множественных жировиков на теле и в внутренних органах.

Madelung deasise

Липома шеи, грудины, подбородка и околоушная липома

Липоматоз проявления

Чаще всего множественные инкапсулированные липомы – жировики встречаются на туловище и конечностях, с относительно редким  поражением головы и плеч. Количество опухолей  может значительно варьироваться от 2-ух до 50 штук и больше. Размеры липом также вариабельны от нескольких миллиметров до 6 см в диаметре, максимальный размер липомы, описанный в англоязычной литературе равен 25 см, в нашей клинике мы удаляли липому  с наибольшим размером в поперечнике 35см, липома содержала в себе почку и мочеточник.

Из собственного наблюдения:

  • липомы никогда не возникают на голенях, ступнях и кистях;
  • в подавляющем большинстве липомы носят симметричный характер поражения;
  • в 90% случаев поражаются предплечья, живот, спина в районе боковых поверхностей пояснице, передняя поверхность бедер, и ягодицы;
  • реже поражается шея, грудная клетка, плечевой пояс;
  • Липомы не останавливаются в росте, хоть и медленно но все же ростут (у пациентов старшей возрастной групы липомы всегда больших размеров чем у молодых).

Опасен ли липоматоз?

Спонтанная регрессия и злокачественное перерождение липом редкие. Рост липом чаще всего непрерывный, но к счастью медленный, бурный рос должен настораживать. Это заболевание не связано с каким-либо нарушением метаболизма липидов. То есть анализы при липоматозе всегда в норме.

Можно ли заразится липоматозом?

липоматоз - вид удаленной липомы

удаленная липома

В большинстве  случае докладов,  был определен аутосомно-доминантный тип наследования, а это означает, что болезнь обязательно передается детям от родителей, мужчины страдают в два раза чаще чем женщины. В основном болезнь проявляется после 30-ти лет. Впервые липома как болезнь описана Броди в 1846 году, семейный множественный  липоматоз описан в  1891 году, когда Блашко описал братьев и их детей с подобными явлениями.

 

большая липома

В 1993 году был определен ген в котором происходят изменения при липоматозе, это  дефект в хромосоме 12q15. В настоящее время считается, что эта болезнь возникает в результате транслокации  гена  HMGIC  в хромосоме 12  и гена LLP на хромосоме 3. Хотя  липома является доброкачественным заболеванием, многие пациенты в связи с косметическим дефектом стремятся удалить  отдельные опухоли.

Лечение липоматоза

Лечение может включать простое хирургическое удаление, эндоскопическое удаление – применяется при небольших подвижных липомах брюшной полости, или липосакцию – аппаратное высасывание множественных мелких липом живота, бедер.

Пациент прооперированный под местной анестезией по поводу множественного липоматоза

В нашей клинике Вы можете воспользоваться любым из выше перечисленных методов, после обследования и точного установления диагноза.

У вас є питання?

Отримати детальну інформацію про послуги і ціни і записатися на прийом ви можете цілодобово за телефонами 095-33-65-474 та 068-040-999-7

Інформацію про розташування нашої клініки і схему проїзду ви знайдете в розділі Контакти.

записатися на прийом